日本脑炎病毒SA14-14-2株E基因的克隆及原核表达

• 作者: 吴阳 周净 李晨阳 李玲玲 王云龙
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 日本脑炎病毒 减毒活疫苗 E基因 表达
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 23-26
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 3049字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.03.007

摘要

根据GenBank公布的日本脑炎(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14-2减毒株E基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增其E基因全长cDNA,将扩增产物克隆入pUCm-T载体中,测序后亚克隆到原核表达载体pET-32a(+),筛选重组质粒,转化大肠埃希菌BL21(DE3)宿主菌.经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表达产物.结果获得了含全长日本脑炎病毒E基因的重组质粒,经测序证实,与GenBank上E基因序列的同源性达到100%.所表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在,为制备JEV实验室诊断抗原打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王云龙		47	252	9.0	13.0
2	李晨阳		6	50	5.0	6.0
3	李玲玲		4	26	3.0	4.0
7	吴阳		3	17	3.0	3.0
11	周净		2	12	2.0	2.0