西尼罗河病毒NS1的克隆、表达及抗原性分析

• 作者: 丁细霞 丘立文 温坤 潘玉先 车小燕 郭勇晖
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 西尼罗河病毒 登革病毒 非结构蛋白 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 545-548
• 页数: 4页
• 分类号: R373.3
• 字数: 3659字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.06.013

摘要

目的 克隆和表达西尼罗河病毒(WNV)非结构蛋白1(NS1),并分析其与登革病毒NS1的抗原交叉反应性.方法 合成WNV NS1全基因序列,将NS1全基因克隆到pGEX-5X-3原核表达载体中表达GST-NS1融合蛋白,用4型登革病毒免疫血清及登革病毒NS1单克隆抗体并应用Western Blot方法 分析WNV-NS1重组蛋白的抗原性.结果 重组质粒pGEX-5X-3-WNV-NS1经IPTG诱导,高效表达GST-NS1融合蛋白,经变性纯化和复性获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,经Western Blot证实WNV-NS1重组蛋白可与各型登革病毒免疫小鼠血清及部分4型登革病毒NS1交叉单抗识别.结论 成功获得可溶性WNV-NS1重组蛋白,该蛋白与登革病毒NS1具有抗原交叉反应性,其结果 为建立西尼罗河病毒的血清学诊断和鉴别诊断奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	车小燕		49	197	8.0	9.0