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摘要:
采用双融合PCR(doublefusion PCR)的方法将鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)的强毒株的VP2片段替换为疫苗株的相应片段以获得重组的病毒粒子.首先将被替换片段两侧的片段从强毒株的载体上扩增下来,并将目的片段从疫苗株序列的载体上扩增下来.然后用融合PCR的方法将目的片段与其上游片段融合起来,回收产物并将其与下游片段融合起来,最终得到了替换后的新序列.双融合PCR提供了一种快速、精确和不受酶切位点限制的片段替换方法.
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文献信息
篇名 鸡传染性法氏囊病毒强毒株(vvIBDV)VP2高变区的替换
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 传染性腔上囊病病毒 聚合酶链反应 限制性内切酶类
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 500-502
页数 3页 分类号 Q754
字数 1848字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2002.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苗靳 中国农业大学生物学院分子病毒实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性腔上囊病病毒
聚合酶链反应
限制性内切酶类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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