特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失的分析

• 作者: 张玉兰 魏宏
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性元精子症 特发性严重少精子症 DAZ AZF PCR
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 生殖保健与辅助生殖技术
• 页码范围: 106-108
• 页数: 3页
• 分类号: R69
• 字数: 2431字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2002.04.072

摘要

目的评估特发性无精子症和严重少精子症患者Y染色体上DAZ基因缺失的发生情况.方法采用聚合酶链反应技术(PCR)扩增33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因中的4个序列标记位点SY154、SY254、SY255和SY155.50例生育男性为阳性对照组,5例女性为阴性对照组.结果33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失率为15.2%,其中26例特发性无精子症患者有4例缺失(15.4%),1例染色体核型为47,XXY;7例特发性严重少精子症患者中有1例缺失(14.3%).4个序列标记位点在阳性对照组中均有条带扩增,在阴性对照组中未见条带扩增.结论特发性无精子症和严重少精子症患者均存在DAZ基因缺失,特发性无精子症患者缺失率高于特发性严重少精子症患者,与国外报道相一致.聚合酶链反应扩增DAZ基因位点是筛选Y染色体缺失的有效方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏宏	佳木斯市中心医院妇产科	9	7	2.0	2.0
2	张玉兰	哈尔滨医科大学附二院妇产科	14	31	3.0	4.0