基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探讨注意缺损多动障碍(ADHD)患者中五羟色胺6受体(5-HTR6)基因与多巴胺转运体(DAT1)基因之间的相互影响.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)和扩增片段长度多态(Amp-FLP)的分子遗传学技术方法,对74个ADHD核心家系进行单体型关联分析.结果:①核心家系组成的患儿组和对照组在5-HTR6基因等位基因、基因型的分布上差异无显著性.经基于单体型和基于基因型的单体型相对风险分析,5-HTR6基因与ADHD均无关联.②上海地区汉族人中,DAT1基因多态以等位基因480bp片段(核心序列为40bp的可变数目串联重复序列的10次重复)为主,其基因频率为(92%).③有关5-HTR6基因的267C/T变异和DAT1重复序列多态性在患儿组和对照组中的分布,经x2检验表明各组之间差异均无显著性.结论:上海地区汉族人群中5-HTR6基因多态性与注意缺损多动障碍无遗传关联.也未能发现注意缺损多动障碍中5-HTR6基因和DAT1基因之间的相互作用.
推荐文章
注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因的关联分析
注意缺陷多动障碍
多巴胺转运体基因
多态性
关联分析
多巴胺转运体蛋白基因G352A多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析
注意力缺陷障碍伴多动/遗传学
多态现象
基因
受体,多巴胺
注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因的关联分析
注意缺陷多动障碍
多巴胺转运体基因
多态性
关联分析
冠心病伴抑郁与5-羟色胺转运体基因多态性的关系
抑郁
基因
多态现象,遗传
冠状动脉疾病
5-羟色胺转运体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 注意缺损多动障碍中五羟色胺6受体基因与多巴胺转运体基因之间的相互影响
来源期刊 中国民政医学杂志 学科 医学
关键词 注意缺损多动障碍 5-HTR6基因 DAT1基因
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 65-68
页数 4页 分类号 R394.3
字数 3029字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2002.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 忻仁娥 上海市精神卫生研究所分子遗传室 12 42 4.0 6.0
2 汪栋祥 上海市精神卫生研究所分子遗传室 63 246 10.0 13.0
3 钱伊萍 上海市精神卫生研究所分子遗传室 47 154 8.0 10.0
4 李飞 上海市精神卫生研究所分子遗传室 19 92 6.0 9.0
5 张野 上海市精神卫生研究所分子遗传室 32 162 7.0 11.0
6 江三多 上海市精神卫生研究所分子遗传室 83 427 10.0 17.0
7 汤国梅 上海市精神卫生研究所分子遗传室 22 97 6.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (4)
共引文献  (3)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1997(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
注意缺损多动障碍
5-HTR6基因
DAT1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
出版文献量(篇)
30627
总下载数(次)
18
总被引数(次)
65255
论文1v1指导