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摘要:
目的:为了探讨高遗传风险新生儿与染色体病的关系.方法:对我科1988年以来40例怀疑有遗传性疾病的新生儿进行了外周血染色体分析.结果:40例新生儿中染色体异常总检出率为47.5%,其中21三体15例(占78.7%);10例多发畸形中染色体异常4例,其中5p-综合征2例,13三体与l8三体各1例.染色体异常患儿均具备相应综合症的表型特征.结论:高遗传风险新生儿是染色体病的高危人群.
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文献信息
篇名 高遗传风险新生儿40例染色体分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 婴儿 新生儿 细胞遗传
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 51
页数 1页 分类号 R596
字数 937字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2002.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜红 青岛大学医学院附属医院小儿科 80 259 8.0 11.0
2 周蓉 青岛大学医学院附属医院小儿科 39 127 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
婴儿
新生儿
细胞遗传
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50812
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