变形链球菌表面蛋白可变区(V+)基因克隆与表达

• 作者: Joelle A.Ogier Michel-Angelo Sciotti 王小琴 甘晓榕
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 变形链球菌 表面蛋白 基因克隆 诱导表达
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 533-534
• 页数: 2页
• 分类号: R786
• 字数: 1880字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-0580.2002.05.011

摘要

目的分离变形链球菌表面蛋白可变区(V+)基因,构建V+表达克隆.方法用PCR从sr基因中扩增目的基因片段V(+),亚克隆入中间载体pCR2.1和表达载体pET21a(+).对重组体进行诱导表达并对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析.结果 PCR扩增产物为1.16kb的DNA带,亚克隆入载体,获得重组克隆pCVf和重组表达克隆pSRVf,表达产物为43kDa抗原,可以被抗Ⅰ/Ⅱ抗体特异性地识别.结论本试验成功地构建了携带V+基因片段的表达克隆pSRVf.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	甘晓榕	山西医科大学口腔医院口腔内科	9	16	2.0	3.0
2	王小琴	山西医科大学口腔医院口腔内科	42	147	7.0	10.0