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摘要:
目的:克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白B(GbpB)功能区的基因片段,并在大肠杆菌中表达.方法:通过PCR技术克隆GbpB功能区的基因片段并通过蛋白重组融合表达技术使其在大肠杆菌中表达.结果:成功克隆了GbpB功能区的基因片段,并在大肠杆菌中得到其融合蛋白的表达.结论:利用分子生物学技术能够成功克隆GbpB功能区基因并获得其融合蛋白的表达,为后续研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 变形链球菌葡聚糖结合蛋白B功能区片段的分子克隆及表达
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 变形链球菌 葡聚糖结合蛋白B PCR 分子克隆 蛋白表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 145-148
页数 4页 分类号 Q785
字数 3294字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2005.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴补领 第四军医大学口腔医学院 165 756 13.0 17.0
2 苏凌云 第四军医大学口腔医学院 36 151 7.0 10.0
3 张毅 第四军医大学口腔医学院 41 167 7.0 10.0
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
变形链球菌
葡聚糖结合蛋白B
PCR
分子克隆
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
论文1v1指导