伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析

• 作者: 姜焱 张雪莲 李银华 陈德胜 陈溥言 黄伟坚
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 gG基因 PCR扩增 核苷酸序列 氨基酸序列
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 科研简报
• 页码范围: 107-110
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65+9.1
• 字数: 2719字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-2030.2003.01.026

摘要

应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pcDNA3质粒,并进行了序列测定.结果表明,扩增的gG基因片段长1 719 bp,包含一个1 491 bp的开放阅读框(ORF),在起始密码子上游有TATAAAA盒,在终止密码子下游有AATAAA的poly(A)尾,编码由496个氨基酸组成的蛋白质.与Rice株相应的gG片段相比,核苷酸序列同源性达97.1%.但推导的氨基酸序列同源性仅有87.6%,主要是在编码区内插入和缺失核苷酸,出现了突变和移码,导致氨基酸序列同源性降低.gG具有膜蛋白的结构特点.