彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析

• 作者: 刘军 李常健 杨书婷 桂建芳 石耀华
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 彩鲫 Ran 克隆 表达 抗体
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 173-179
• 页数: 7页
• 分类号: Q959.468
• 字数: 4050字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5853.2003.03.003

摘要

根据Ran的保守区序列设计简并引物,结合SMART cDNA合成及RACE-PCR技术,克隆到彩鲫(Carassius auratus color variety)的Ran基因的cDNA全长,其编码区全长为648bp,编码215个氨基酸.采用BLAST程序在NCBI数据库中对其进行同源基因搜索,结果表明,其推测的编码氨基酸序列与斑马鱼和鲑鱼的Ran基因编码的氨基酸序列的同源性分别高达98%和97%.还对其编码区全长序列进行了原核表达,以经纯化的表达蛋白免疫家兔,制备出了具有较高特异性的多克隆抗体.采用Western blotting进行的组织特异性分析表明,Ran蛋白在卵巢、精巢和肾中表达,在心、脑、肝、脾和肌肉中不表达.本工作为采用免疫耗竭法、免疫共沉淀、体外系统模拟等方法进一步研究鱼类Ran基因的生理功能及分离鉴定其结合蛋白提供了良好基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘军	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	83	734	15.0	24.0
2	杨书婷	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	6	155	5.0	6.0
3	桂建芳	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	118	1687	24.0	35.0
4	石耀华	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	7	125	6.0	7.0
5	李常健	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	2	11	2.0	2.0