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摘要:
目的克隆HER-2/neu胞外配体结合区基因,并在大肠杆菌中获得高效表达.方法用PCR技术扩增HER-2/neu胞外配体结合区的cDNA片段,并将该片段插入pET-28a(+)原核表达载体中,实现插入基因的融合表达;用SDS-PAGE和蛋白免疫印迹法分别测定表达产物的相对分子质量及特异性.结果构建的重组质粒在大肠杆菌中获得高效稳定的表达,表达产物的相对分子质量与预期值一致,且所表达蛋白可被抗HER-2/neu的特异性抗体识别.结论获得了HER-2/neu胞外配体结合区基因在原核系统中的表达,为HER-2/neu高表达肿瘤的疫苗研究奠定了基础.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HER-2/neu胞外配体结合区基因的克隆及原核表达
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 HER-2/neu原癌基因 配体结合区 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 183-185,189
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2965字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2003.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈倍奋 军事医学科学院基础医学研究所 213 1497 18.0 31.0
2 冯健男 军事医学科学院基础医学研究所 50 151 7.0 8.0
3 郭宁 军事医学科学院基础医学研究所 42 318 8.0 17.0
4 施明 军事医学科学院基础医学研究所 29 122 7.0 9.0
5 胡美茹 军事医学科学院基础医学研究所 38 186 7.0 12.0
6 徐明 军事医学科学院基础医学研究所 7 37 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HER-2/neu原癌基因
配体结合区
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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