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摘要:
为实现人蛋白CcDNA在哺乳动物细胞中的表达以及研究其生物学特性,针对人蛋白C cDNA序列设计引物,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人胎肝总RNA中钓取人蛋白C cDNA,将其克隆入pIRES neo载体中,通过酶切和PCR鉴定出重组体并进行测序分析.结果表明,获得大小为1386 bp的人蛋白C cDNA基因,成功构建人蛋白C cDNA载体pIRES/hPC,为进一步进行人蛋白C cDNA的表达和活性鉴定奠定了基础.
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文献信息
篇名 人蛋白C cDNA基因的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 人蛋白C 逆转录聚合酶链反应 克隆
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 26-28,32
页数 4页 分类号 Q78
字数 1976字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2003.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈永才 军事医学科学院输血医学研究所 6 15 2.0 3.0
2 吕茂民 军事医学科学院输血医学研究所 56 376 11.0 16.0
3 章金刚 军事医学科学院输血医学研究所 124 845 15.0 21.0
4 贾莉玮 军事医学科学院输血医学研究所 8 48 3.0 6.0
5 赵保全 军事医学科学院输血医学研究所 2 5 2.0 2.0
6 张亚东 军事医学科学院输血医学研究所 9 41 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人蛋白C
逆转录聚合酶链反应
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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42
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53964
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