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摘要:
目的:阐明体外扩增得到的口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因的上游区序列是否即是调控序列,是否具有启动子活性.方法:将口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区PCR扩增产物经Hind Ⅲ酶切,克隆至载体PKK232-8,转化E.coli JM109,通过氯霉素抗性筛选阳性菌落,重新增菌后取质粒DNA,再经酶切鉴定.将重组子点种于不同浓度的氯霉素平板上,37℃培养18 h,观察菌落生长情况,测定重组质粒转化子对氯霉素的抗性水平.结果:筛选得到1个阳性菌落,重组质粒DNA的酶切产物经10 g/L琼脂糖凝胶电泳,表明获得片段的Mr约为1.3 kb,与预计大小相符,证实其为阳性重组克隆.测定重组质粒转化子对氯霉素的抗性水平显示其抗性达1 020 μg/mL.结论:本研究已成功克隆口腔链球菌丙酮酸氧化酶调节基因.
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文献信息
篇名 口腔链球菌丙酮酸氧化酶调节基因的克隆和功能分析
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 口腔链球菌 丙酮酸氧化酶 丙酮酸氧化酶基因 调节基因
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 298-300
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2003.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章锦才 113 615 12.0 18.0
2 张蓉 四川大学华西口腔医学院 20 78 6.0 8.0
3 张蕴惠 四川大学华西口腔医学院 52 323 9.0 15.0
4 俞少杰 四川大学华西口腔医学院 5 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
口腔链球菌
丙酮酸氧化酶
丙酮酸氧化酶基因
调节基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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