鸡组织细胞端粒相关序列的克隆及序列分析

• 作者: 张玉静 李军涛 李鹏 阮承迈 陈守义 马永红
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 端粒相关序列 克隆 鸡
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 40-43
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2914字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.01.011

摘要

根据真核细胞端粒DNA序列的共同特点,设计了一条引物(TELO02)(24nt).按照TaKala克隆试剂盒的介绍方法,染色体基因组DNA经HaeⅢ和HinfⅠ两种限制性内切酶酶切后,先进行初级PCR(C1和TELO02)02)扩增,得到的产物为模板再经过次级PCR(C2和TELO2)扩增,得到的产物用试剂盒回收,并连接到PMD-18-T载体上,转化到JM109受体菌中.从阳性克隆中提取质粒DNA进行PCR和酶切鉴定,确认后进行序列测定,获得了一段243sbp的鸡端粒相关序列.此序列与人第7条染色体基因组末端序列的同源性为63.5%;与鼠端粒旁序列同源性为63.2%;而与MDV基因组序列的BamHⅠ酶切片段76.6%同源.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马永红		6	32	4.0	5.0
2	张玉静		41	247	9.0	14.0
3	阮承迈		11	63	5.0	7.0
4	陈守义		9	52	5.0	7.0
5	李鹏		7	28	4.0	5.0
6	李军涛		1	4	1.0	1.0