玉米细菌性枯萎病菌16S rDNA基因克隆及TaqMan 探针实时荧光PCR

• 作者: 朱水芳 漆艳香 肖启明
• 来源期刊: 湖南农业大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 玉米细菌性枯萎病菌 16S rDNA TaqMan探针
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 生物科学
• 页码范围: 183-187
• 页数: 5页
• 分类号: Q785
• 字数: 3961字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-1032.2003.03.003

摘要

为给农业和植物检疫部门提供一种特异性强、灵敏度高,可以快速、直接检测植物病原菌的方法,将玉米细菌性枯萎病菌16S rDNA基因克隆测序,根据该细菌与其他细菌菌株16S rDNA序列差异,设计出对玉米细菌性枯萎病菌具有稳定点突变的特异性探针,除泛菌属3个种和欧氏菌属3个种外,还对假单胞菌属1个种,黄单胞菌属1个种,棒形杆菌属1个种,短小杆菌属1个种以及5种植原体进行了实时荧光PCR检测.结果表明:只有玉米细菌性枯萎病菌产生荧光,其他细菌和植原体都没有荧光产生.检测的灵敏度为104 CFU/mL的菌悬浮液,相当于4个细菌细胞的基因,灵敏度高,也就是说,反应体系中只要有2个活细菌,实时荧光PCR就能检测到.相对灵敏度为107 CFU/mL,而且整个检测过程只需2 h,由于实验采用独特全封闭反应管及光电传导系统,不用凝胶电泳,降低了污染.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖启明	湖南农业大学植物保护学院	133	3306	30.0	52.0
2	朱水芳	国家质检总局动植物检疫实验所	26	815	17.0	26.0
3	漆艳香	湖南农业大学植物保护学院	5	333	5.0	5.0