根据R基因保守区分离小麦R基因类似序列

• 作者: 冯袆高 牛吉山 秦跟基 陈佩度 顾红雅
• 来源期刊: 植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: R基因类似片段 核苷酸结合位点 PCR 小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 发育与分子生物学
• 页码范围: 340-345
• 页数: 6页
• 分类号: Q943.2
• 字数: 952字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-9072.2003.03.014

摘要

用根据核苷酸结合位点(nucleotide binding site, NBS)和丝氨酸/苏氨酸蛋白质激酶域设计的2对简并性引物,以小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系的cDNA为模板进行PCR扩增.扩增产物克隆到pGEM-T载体中,经测序,共获得具有NBS结构域特征的片段克隆9个和具有丝氨酸/苏氨酸蛋白质激酶域特征的片段的克隆1个.将克隆之间核苷酸序列同源性高于90%的克隆归为一类,把9个NBS片段分为6类.这6类抗病基因类似序列(resistance gene analogs, RGA)均具有阅读框,并与已克隆的小麦抗条锈病基因Yr10、大麦抗白粉病基因Mla1和Mla6、拟南芥的抗病基因RPS2以及其他一些抗病基因在NBS保守区内具有高度的同源性.用小麦中国春缺体-四体初步将它们分别定位于小麦第一、第二和第五部分同源群上.进一步用5′-RACE技术获得RGA N5的5′-端,发现其编码产物的N端还具有6个亮氨酸拉链(leucine zipper, LZ),与RPS2的N-端有较高同源性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈佩度	南京农业大学农业部作物细胞遗传重点实验室	103	2773	29.0	45.0
2	秦跟基	南京农业大学农业部作物细胞遗传重点实验室	5	164	5.0	5.0
6	顾红雅	北京大学生命科学学院蛋白质工程及基因工程国家重点实验室	24	616	12.0	24.0
7	冯袆高	南京农业大学农业部作物细胞遗传重点实验室	1	14	1.0	1.0
8	牛吉山	南京农业大学农业部作物细胞遗传重点实验室	7	119	7.0	7.0