产气肠杆菌突变株EAM-Z1的培养和核苷磷酸化酶活力的研究

• 作者: 吴梧桐 周长林 居姝 阮期平
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 产气肠杆菌 培养 核苷磷酸化酶 微生物转化
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 181-183
• 页数: 3页
• 分类号: Q55|TQ920
• 字数: 1541字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2003.02.021

摘要

目的:大规模培养具有高活力核苷磷酸化酶的产气肠杆菌突变株(E. aerogenes EAM-Z1),利用静息细胞酶法合成抗肿瘤核苷药物中间体5-氟尿苷(FUR).方法:补料分批培养产气肠杆菌,发酵过程流加葡萄糖、控制发酵液的pH和pO2,摇瓶培养基中加入底物胞苷诱导核苷磷酸化酶,通过酶法合成FUR时菌体对底物尿苷的转化率来研究菌体的核苷磷酸化酶活力.结果:葡萄糖既可满足产气肠杆菌碳源的需要,又能维持培养液的pH,培养24 h发酵液菌体湿重为19.1 g/L,以尿苷(UR)和5-氟尿嘧啶(FU)为底物,产气肠杆菌游离湿菌体对UR的酶转化率为56.7%;摇瓶培养基中加入3.0 g/L胞苷诱导核苷磷酸化酶,静息细胞的酶转化率提高了10.2%;酶反应间隙流加底物UR浓度达30 mmol/L时,产物FUR的浓度最高,进一步增加底物浓度则抑制产物的合成.结论:通过大规模培养可获得产高活力核苷磷酸化酶的产气肠杆菌,其静息细胞可用于抗肿瘤核苷药物中间体FUR的制备.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴梧桐	中国药科大学微生物学教研室	256	2771	24.0	37.0
2	周长林	中国药科大学微生物学教研室	80	451	12.0	18.0
3	阮期平	中国药科大学微生物学教研室	9	118	6.0	9.0
4	居姝	中国药科大学微生物学教研室	1	6	1.0	1.0