大肠杆菌核苷磷酸化酶的重组表达和活性

• 作者: 丁庆豹 欧伶 欧阳立明 谭黎
• 来源期刊: 华东理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 大肠杆菌 嘌呤核苷磷酸化酶 尿苷磷酸化酶 胸苷磷酸化酶 表达
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 660-664
• 页数: 5页
• 分类号: Q75
• 字数: 3505字
• 语种: 中文

摘要

将大肠杆菌K-12菌株来源的嘌呤核苷磷酸化酶、尿苷磷酸化酶和胸苷磷酸化酶基因分别克隆到pET-11a载体并转化大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌表达,通过SDS-PAGE分析和酶的活性测定,重组菌诱导表达后目的蛋白的表达量占菌体总蛋白的37%以上,与产核苷磷酸化酶的野生菌比较,酶的活性也有显著提高.在特异反应条件下,构建的工程菌可以用来高效催化核苷的转糖基反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳立明	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	22	460	9.0	21.0
2	欧伶	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	34	227	9.0	14.0
3	丁庆豹	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	27	217	10.0	14.0
4	谭黎	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	1	11	1.0	1.0