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枯草芽孢杆菌ATCC21216腺苷磷酸化酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
枯草芽孢杆菌ATCC21216腺苷磷酸化酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
作者:
全敏
陈长华
高淑红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
腺苷磷酸化酶
deoD
基因克隆
蛋白表达
大肠杆菌
摘要:
聚合酶链式反应(PCR)扩增枯草芽孢杆菌ATCC21216(His-)编码腺苷磷酸化酶的基因deoD(0.7 kb),测序表明与枯草芽孢杆菌168的deoD同源性为98.7%.将此基因插入质粒pET28a(+)(5.3 kb)中,重组质粒pETdeoD在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了表达,表达量占总蛋白的27%.以HPLC方法测定腺苷磷酸化酶的比酶活为每毫克蛋白0.151 U.
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文献信息
篇名
枯草芽孢杆菌ATCC21216腺苷磷酸化酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊
华东理工大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
腺苷磷酸化酶
deoD
基因克隆
蛋白表达
大肠杆菌
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
33-36
页数
4页
分类号
Q75
字数
3159字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-3080.2007.01.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈长华
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
38
546
13.0
22.0
2
高淑红
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
21
225
8.0
14.0
3
全敏
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
2
4
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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引证文献(1)
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引证文献(3)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
2014(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
腺苷磷酸化酶
deoD
基因克隆
蛋白表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华东理工大学学报(自然科学版)
主办单位:
华东理工大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-3080
CN:
31-1691/TQ
开本:
16开
出版地:
上海市梅陇路130号
邮发代号:
4-382
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
3399
总下载数(次)
2
总被引数(次)
27146
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