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摘要:
聚合酶链式反应(PCR)扩增枯草芽孢杆菌ATCC21216(His-)编码腺苷磷酸化酶的基因deoD(0.7 kb),测序表明与枯草芽孢杆菌168的deoD同源性为98.7%.将此基因插入质粒pET28a(+)(5.3 kb)中,重组质粒pETdeoD在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了表达,表达量占总蛋白的27%.以HPLC方法测定腺苷磷酸化酶的比酶活为每毫克蛋白0.151 U.
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌ATCC21216腺苷磷酸化酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 华东理工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 腺苷磷酸化酶 deoD 基因克隆 蛋白表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 Q75
字数 3159字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3080.2007.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈长华 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 38 546 13.0 22.0
2 高淑红 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 21 225 8.0 14.0
3 全敏 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
腺苷磷酸化酶
deoD
基因克隆
蛋白表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华东理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1006-3080
31-1691/TQ
16开
上海市梅陇路130号
4-382
1957
chi
出版文献量(篇)
3399
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2
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27146
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