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摘要:
通过PCR方法从产气肠杆菌、胡萝卜软腐欧文氏菌、大肠杆菌扩增嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)基因,然后将扩增的约720bp的基因片段克隆到pET-28b表达载体上,构建重组PNPase的表达载体.核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因在三个菌株之间有很高的同源性.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性蛋白质条带,其分子量约为29.8kDa.该载体的构建为进一步研究核苷及其类似物的生物合成奠定基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 嘌呤核苷磷酸化酶基因的克隆及原核表达载体的构建
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 嘌呤核苷磷酸化酶 基因克隆 表达载体构建
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 Q939
字数 2699字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2006.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晓丽 珍奥集团股份有限公司生物工程研究所 1 11 1.0 1.0
2 刘岩 珍奥集团股份有限公司生物工程研究所 1 11 1.0 1.0
3 乔宾福 珍奥集团股份有限公司生物工程研究所 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
嘌呤核苷磷酸化酶
基因克隆
表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
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