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摘要:
利用Red同源重组技术敲除大肠杆菌BL21中relA基因,获得△relA突变株.进一步研究表明在LB复合培养中relA基因对大肠杆菌的生长几乎没有明显影响,但是对其重组蛋白的合成有着较大的影响:降低了25%.结果表明,relA基因在大肠杆菌表达重组蛋白方面有着较重要的作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 relA基因在重组大肠杆菌BL21合成嘌呤核苷磷酸化酶作用研究
来源期刊 工业微生物 学科
关键词 大肠杆菌 Red重组 relA基因 嘌呤核苷磷酸化酶
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究与应用
研究方向 页码范围 30-34
页数 5页 分类号
字数 3181字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2014.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付水林 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 30 285 9.0 16.0
2 宫衡 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 30 196 8.0 12.0
3 高黎荣 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 12 1.0 3.0
4 李江 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 2 1 1.0 1.0
5 段纪甫 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
Red重组
relA基因
嘌呤核苷磷酸化酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
论文1v1指导