基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的克隆小鼠甘露聚糖结合凝集素-A(MBL-A)基因的全长编码区cDNA.方法利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠的肝细胞中,分离出MBL-A基因cDNA片段,克隆入pUC-T载体,测序并进行分析.结果扩增得到的小鼠MBL-A基因cDNA全长720 bp,编码240个氨基酸残基,包含了完整的富含半胱氨酸区、胶原区、颈区和糖识别域.分析表明,与Genbank中发表的序列具有99.9%的同源性.结论获得小鼠MBL-A基因的克隆,为进一步研究MBL-A分子在体内的生物学功能奠定了一定基础.
推荐文章
小鼠GITRL基因的克隆和序列分析
GITRL基因
cDNA克隆
RT-PCR
调节性T细胞
小鼠
Bal b/c小鼠甘露聚糖结合凝集素-C基因的克隆与鉴定
甘露糖结合凝集素-C
RT-PCR
cDNA克隆
小鼠
小鼠TLR4基因的克隆和序列分析
TLR4
基因克隆
RT-PCR
小鼠牙胚fgf18的基因克隆和序列分析
成纤维细胞生长因子18
逆转录-聚合酶链反应
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 小鼠MBL-A基因的克隆和序列分析
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 甘露糖结合凝集素-A cDNA克隆 小鼠 RT-PCR
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 278-280
页数 3页 分类号 R730.3
字数 2617字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2003.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈政良 第一军医大学免疫学教研室 44 405 11.0 17.0
2 王宏伟 第一军医大学免疫学教研室 4 16 3.0 4.0
3 左大明 第一军医大学免疫学教研室 4 15 3.0 3.0
4 张丽芸 第一军医大学免疫学教研室 14 97 6.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (24)
共引文献  (20)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (2)
1996(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(13)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(13)
1999(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甘露糖结合凝集素-A
cDNA克隆
小鼠
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导