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摘要:
目的:克隆小鼠GITRL基因全长编码区的cDNA,同时对其序列分析. 方法:采用RT-PCR方法,从小鼠树突状细胞获得GITRL基因的cDNA,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆并进行序列测定. 结果:扩增得到的GITRL基因编码区cDNA的全长519 bp,编码173个氨基酸残基,与GeneBank中发表的序列完全一致. 结论:获得小鼠GITRL基因的克隆,为进一步研究其生物学功能提供基础.
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文献信息
篇名 小鼠GITRL基因的克隆和序列分析
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 GITRL基因 cDNA克隆 RT-PCR 调节性T细胞 小鼠
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 97-99,102
页数 4页 分类号 R394
字数 2028字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2004.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许化溪 江苏大学医学技术学院免疫学研究室 148 745 13.0 19.0
2 仝佳 江苏大学医学技术学院免疫学研究室 19 62 5.0 6.0
3 王胜军 江苏大学医学技术学院免疫学研究室 92 352 8.0 14.0
7 马斌 江苏大学医学技术学院免疫学研究室 12 52 4.0 6.0
8 杨胜利 江苏大学生命科学研究院 7 96 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
GITRL基因
cDNA克隆
RT-PCR
调节性T细胞
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12843
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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