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摘要:
目的:克隆和表达G蛋白竞争性抑制肽(GCIP)基因,并研究其抗心肌肥大活性.方法:克隆GCIP基因,采用RTS500系统表达,镍螯合亲和层析方法纯化;测定其对培养细胞[3H]亮氨酸掺入量及总蛋白含量的影响,观察其抗心肌肥大的活性.结果:构建了pIVEX2.3MCS GCIP表达载体.用RTS500系统成功表达了GCIP,RTS表达的GCIP占反应液总蛋白的2.43%.RTS系统表达的GCIP经镍柱纯化后,SDS-PAGE显示均能得到一条分子量约8.5 kDa的单一的条带.对GCIP的抗心肌肥大作用做了初步研究,结果显示GCIP 100μg/L、1 mg/L和10 mg/L组[3H]Leu掺入量和总蛋白含量己明显减少(P<0.01).结论:成功构建了GCIP的表达载体pIVEX2.3MCS-GCIP.用RTS500系统表达GCIP蛋白,并经镍柱纯化,其表达量约为100 mg/L.表达的GCIP在细胞模型具有抗心肌肥大活性.
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文献信息
篇名 G蛋白竞争性抑制肽基因的克隆、表达及其对心肌肥大的预防作用
来源期刊 中国药理学报(英文版) 学科 医学
关键词 G蛋白 质粒 遗传载体 左心室肥大 基因表达
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 1108-1112
页数 5页 分类号 R9
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张海港 第三军医大学药理教研室 74 374 10.0 17.0
2 李晓辉 第三军医大学药理教研室 168 1187 19.0 30.0
3 唐渊 第三军医大学药理教研室 23 241 6.0 15.0
4 周见至 第三军医大学药理教研室 22 112 5.0 10.0
5 王小芹 第三军医大学药理教研室 1 0 0.0 0.0
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左心室肥大
基因表达
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国药理学报(英文版)
月刊
1671-4083
31-1347/R
大16开
上海市太原路294号
4-295
1980
eng
出版文献量(篇)
4416
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2
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