基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的探索多巴胺D2受体(DRD2)基因及儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因在双相情感性精神障碍(BD)发病中的作用.方法 (1)在临床主治医师诊断后,由研究者采用美国精神障碍诊断与统计手册第3版修订本的定式检查提纲(SCID-P)对精神疾病患者进行面检,共选择符合标准的105例BD患者,并将患者的发病年龄以≤25岁为早发组,>25岁为晚发组;(2)对入组患者和对照组(128名健康人)按常规方法提取DNA,然后对DRD2、COMT基因定型;(3)各组间构成比差异用χ2检验进行统计学分析. 结果 DRD2、COMT基因多态性均与正常对照组间的差异无显著性,但发病年龄大于25岁组与正常对照组之间DRD2基因多态性的差异有显著性(χ2=4.36, P=0.04).结论 DRD2基因与发病年龄较晚的BD可能存在关联.
推荐文章
首发抑郁障碍认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关联分析
抑郁
认知功能
儿茶酚氧位甲基转移酶
基因多态性
儿茶酚氧位甲基转移酶基因的3种单核苷酸多态性与精神分裂症及其认知功能的关系
精神分裂症
儿茶酚O-甲基转移酶儿
基因
多态性,单核苷酸
儿茶酚氧位甲基转移酶与精神障碍相关性研究
儿茶酚氧位甲基转移酶
基因
精神疾病
关联
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 不同年龄双相情感性精神障碍与多巴胺D2、儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关联分析
来源期刊 中华精神科杂志 学科 医学
关键词 双相情感障碍 受体,多巴胺D2 儿茶酚O-甲基转移酶 多态性,限制性片段长度
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 R74
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:1006-7884.2003.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 师建国 西安市精神卫生中心医务科 69 656 12.0 24.0
2 吴斌 西安市精神卫生中心医务科 24 74 5.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1979(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
双相情感障碍
受体,多巴胺D2
儿茶酚O-甲基转移酶
多态性,限制性片段长度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华精神科杂志
双月刊
1006-7884
11-3661/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-69
1955
chi
出版文献量(篇)
2639
总下载数(次)
6
总被引数(次)
26929
期刊文献
相关文献
推荐文献
论文1v1指导