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摘要:
目的鉴定日本血吸虫中国大陆株22.6 kDa抗原(Sj22.6)的T细胞表位.方法用计算机软件预测Sj22.6分子的T细胞表位,设计并合成其编码核苷酸,定向克隆入融合表达载体pET-32c(+),转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经酶切及测序鉴定出重组克隆.阳性克隆经IPTG诱导表达,表达产物用NTA柱纯化.用纯化后的表位肽融合蛋白体外刺激C3H小鼠脾单个核细胞,3H-TdR掺入法检测其增殖.结果用计算机软件预测获得Sj22.6抗原的4个候选表位肽,并成功克隆入pET-32c(+).其重组体均可表达分子量约20 kDa的融合蛋白,用NTA柱纯化后经12%聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示单一条带.其中P4、P5、P6融合蛋白能有效刺激小鼠脾单个核细胞增殖.结论从Sj22.6抗原中初步鉴定出P4、P5、P6 3个T细胞表位.
内容分析
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文献信息
篇名 日本血吸虫22.6 kDa抗原T细胞表位的重组、表达及初步鉴定
来源期刊 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 22.6 kDa抗原 T细胞表位 鉴定
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 345-348
页数 4页 分类号 R383.24
字数 2928字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7423.2003.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勇 南京医科大学病原生物学系 129 489 12.0 16.0
2 张兆松 南京医科大学病原生物学系 55 332 10.0 15.0
3 季旻珺 南京医科大学病原生物学系 47 245 9.0 13.0
4 王新军 南京医科大学病原生物学系 13 73 4.0 8.0
5 李光富 南京医科大学病原生物学系 20 120 8.0 10.0
6 刘丰 南京医科大学病原生物学系 18 57 4.0 6.0
7 朱翔 南京医科大学病原生物学系 11 93 4.0 9.0
8 蔡晓萍 南京医科大学病原生物学系 9 40 2.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
22.6 kDa抗原
T细胞表位
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
双月刊
1000-7423
31-1248/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-362
1983
chi
出版文献量(篇)
3255
总下载数(次)
2
总被引数(次)
21973
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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