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摘要:
根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT-PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360 bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM-T载体上,进行全序列分析.结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上.PCR产物克隆作为RT-PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础.
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文献信息
篇名 马铃薯纺锤块茎类病毒RT-PCR检测及全序列分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 马铃薯纺锤块茎类病毒 反转录-聚合酶链式反应 检测 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 63-65
页数 3页 分类号 S432
字数 1992字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2003.z1.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢晓亮 河北省农林科学院经济作物研究所 85 852 14.0 24.0
2 温春秀 河北省农林科学院经济作物研究所 83 759 14.0 23.0
3 田伟 河北省农林科学院经济作物研究所 51 381 11.0 16.0
4 吴志明 河北省农林科学院经济作物研究所 24 241 10.0 14.0
5 贾晓梅 河北农业大学园艺学院 1 14 1.0 1.0
6 张庆良 3 47 3.0 3.0
传播情况
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马铃薯纺锤块茎类病毒
反转录-聚合酶链式反应
检测
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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