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摘要:
利用基因突变技术,将形成ST1分子内二硫键的半胱氨酸碱基进行突变,使ST1失去本身毒性,进而将其与含有LTB基因的pET-28b(+)连接,转化至受体菌BL21(DE3)中,重组菌株BL21(DE3)(pXST3LTB)经IPTG诱导后,其表达产物免疫的小鼠能够抵抗大肠杆菌强毒菌的攻击并且消除了ST1的毒性,表明构建的工程菌株BL21(DE32)(pXST3LTB)可作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选菌株.
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内容分析
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文献信息
篇名 表达无毒性大肠杆菌ST1-LTB融合蛋白基因工程菌株的构建
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 大肠杆菌 ST1 LTB 融合蛋白 免疫原性
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 341-344
页数 4页 分类号 S852.61+2|Q78
字数 2744字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵宝华 河北师范大学生命科学学院 238 1801 20.0 28.0
2 王文成 39 221 9.0 13.0
3 许崇波 宁夏大学生命科学学院 25 219 8.0 13.0
4 石振华 河北师范大学生命科学学院 22 104 6.0 9.0
5 卫广森 24 120 7.0 9.0
6 李尚波 22 100 6.0 9.0
7 苏钢 邢台学院科技处 8 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
ST1
LTB
融合蛋白
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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3
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