绞股蓝抗TMV蛋白的分离及编码基因的序列分析

• 作者: 吴祖建 林奇英 林毅 谢联辉 陈国强
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 绞股蓝 抗烟草花叶病毒 核糖体失活蛋白 N端序列 基因克隆
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 365-369
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 2647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2003.04.007

摘要

以半叶法测定抗烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)活性为监控手段,采用(NH4)2SO4分级沉淀、阳离子交换及亲和层析等方法,从绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)中分离到一种抗TMV蛋白,其分子量约为27 kD,N端19个氨基酸残基为DINFSLAGADGQTYNTFIA(SWISS-PROT登录号为P83206).N端序列分析表明,它是一种新的核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating proteins,RIPs),命名为gynostemmin.gynostemmin与其它植物RIPs的N端同源性介于10%～73%之间,其中Y1,17构成植物RIPs N端的"钉子"位点;gynostemmin与葫芦科植物RIPs的同源性为31%～73%,其中F4L6A9Y14F17I18 6个残基为葫芦科植物RIPs N端"钉子"位点.根据N端序列和葫芦科植物RIPs下游保守氨基酸序列设计简并引物,采用PCR扩增并克隆了编码gynostemmin的基因,包含609个碱基,推导出的203个氨基酸残基约占成熟蛋白的75%,软件分析表明,它含有核糖体失活蛋白的活性位点区.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林奇英	福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室	152	2641	29.0	42.0
2	谢联辉	福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室	184	3024	29.0	43.0
3	吴祖建	福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室	166	2128	26.0	36.0
4	林毅	福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室	10	60	4.0	7.0
5	陈国强	福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室	4	43	3.0	4.0