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摘要:
按本室纯化的N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶(DCase)的N-末端氨基酸序列设计了正向引物,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上,设计了反向引物.用菌株No.2262总DNA为模板,经PCR扩增获得长度为约0.9kpb的片段,DNA序列分析表明基因全长为912bp.将该片段插入pET-3a,构建成重组子pET-DCase,并在E.coli DH5α中获得表达,经SDS-PAGE检测,表达产物分子量与天然纯DCase相同,约为35kD.
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文献信息
篇名 N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达
来源期刊 高技术通讯 学科 生物学
关键词 N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶 菌株No.2262 PCR扩增 DNA序列 表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 生物与现代农业技术
研究方向 页码范围 32-36
页数 5页 分类号 Q78
字数 2313字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-0470.2003.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁静明 山西大学生物技术研究所 34 203 8.0 12.0
2 范俊虎 山西大学生物技术研究所 7 21 3.0 4.0
3 赵莉霞 山西大学生物技术研究所 4 34 3.0 4.0
4 钮利喜 山西大学生物技术研究所 16 60 4.0 6.0
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N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶
菌株No.2262
PCR扩增
DNA序列
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
高技术通讯
月刊
1002-0470
11-2770/N
大16开
北京市三里河路54号
82-516
1991
chi
出版文献量(篇)
5099
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39217
论文1v1指导