反义RNA阻断Hep G2细胞FasL的表达及功能研究

• 作者: 张天祥 王立新 苏宁 蔡仙德 郭礼和
• 来源期刊: 上海免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: FasL 反义RNA技术 Hep G2细胞 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-19,57
• 页数: 5页
• 分类号: R392.4
• 字数: 3835字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-2478.2003.01.005

摘要

应用分子克隆技术将人FasL cDNA片段反向插入逆转录病毒载体pLXSN,构建重组质粒pL(hFasL-AS)SN,转染包装细胞PA317后获得FasL反义RNA重组逆转录病毒表达载体假病毒上清,经NIH3T3细胞检测其感染滴度后转染肝癌细胞株Hep G2细胞并筛选建系,命名为Hep G2-hFasL-AS.半定量RT-PCR检测显示Hep G2-FasL-AS细胞FasL的mRNA明显少于正常Hep G2细胞;FACS检测显示Hep G2-FasL-AS细胞FasL的表达与Hep G2细胞相比显著下降;同时,Hep G2-FasL-AS细胞导致HL-60细胞凋亡能力有所下降.表明人FasL反义RNA重组逆转录病毒表达载体能抑制转染细胞FasL的表达并下调其致凋亡功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏宁	东南大学医学院微生物学与免疫学系	25	190	7.0	13.0
2	王立新	东南大学医学院微生物学与免疫学系	30	132	7.0	9.0
3	张天祥	东南大学医学院微生物学与免疫学系	3	8	2.0	2.0
4	蔡仙德	东南大学医学院微生物学与免疫学系	5	19	2.0	4.0
5	郭礼和	中科院上海生化细胞研究所	4	11	2.0	3.0