水稻精细胞基因RSSG58启动子的克隆分析及表达载体构建

• 作者: 兰利琼 唐琳 徐莺 王胜华 苗琛 陈放 鲍锦库
• 来源期刊: 四川大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 启动子 水稻 RSSG58基因 表达载体 绿色荧光蛋白
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 页码范围: 153-158
• 页数: 6页
• 分类号: Q812
• 字数: 3902字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0490-6756.2003.01.035

摘要

根据公布的水稻基因组测序的比较和水稻精细胞优势表达的RSSG58基因cDNA序列,以水稻品种"桂朝2号"黄化苗基因组DNA为模板,用PCR方法克隆出RSSG58在起始密码子以前的上游调控序列Pr58.经对Pr58启动子进行的鉴定和分析表明,具备大多数高等植物启动子的保守元件,预计它对RSSG58基因在的特异表达方面具有一定的作用.为了鉴定RSSG58基因的基本启动子元件,将RSSG58基因5′侧翼序列做缺失片段分析,由PCR从Pr58中得到3个不同大小两端带有Hind Ⅲ,BamHⅠ酶切位点的片段Pr58Ⅰ,Pr58II和 Pr58III,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体pRGFPⅠ,pRGFPII和 pRGFPⅢ,用于农杆菌介导法水稻遗传转化.其目的是为进一步在模式植物中研究其表达功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈放	四川大学生命科学学院	310	4897	34.0	55.0
2	唐琳	四川大学生命科学学院	131	1543	20.0	33.0
3	鲍锦库	四川大学生命科学学院	48	236	8.0	13.0
4	王胜华	四川大学生命科学学院	64	759	16.0	24.0
5	兰利琼	四川大学生命科学学院	70	580	14.0	20.0
6	徐莺	四川大学生命科学学院	103	1016	18.0	27.0
7	苗琛	四川大学生命科学学院	6	63	5.0	6.0