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摘要:
目的:构建登革3型病毒NS1基因的真核重组表达质粒,观察其免疫原性,为登革新型疫苗的研究提供依据.方法:从感染鼠脑中提取登革3型病毒RNA,经RT-PCR获得NS1基因片段,然后将其克隆到真核表达载体中.用电穿孔法将重组质粒DNA转入COS7细胞,通过免疫荧光法检测外源基因在真核细胞中的表达.将重组质粒DNA免疫BALB/c小鼠,观察其免疫原性.结果:通过酶切鉴定和序列测定证实了NS1基因片段已经插入真核表达载体.用免疫荧光法证明转染了重组质粒的COS7细胞的胞浆中有特异荧光.重组质粒DNA免疫小鼠后可观察到诱发产生的细胞免疫应答.结论:含有登革3型病毒NS1基因的真核重组表达质粒可以在COS7细胞中进行表达,而且能够诱导小鼠产生细胞免疫应答.
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免疫原性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 登革3型病毒NS1基因重组质粒DNA的构建及其免疫原性观察
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 登革3型病毒 NS1基因 基因表达 免疫原性 DNA,重组 质粒
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 33-35,39
页数 4页 分类号 R373.33
字数 3289字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2003.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所 75 476 11.0 17.0
2 于曼 军事医学科学院微生物流行病研究所 43 174 7.0 9.0
3 陈水平 军事医学科学院微生物流行病研究所 37 147 7.0 9.0
4 段鸿元 军事医学科学院微生物流行病研究所 12 33 3.0 5.0
5 邓永强 军事医学科学院微生物流行病研究所 19 113 6.0 9.0
6 姜涛 军事医学科学院微生物流行病研究所 28 73 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革3型病毒
NS1基因
基因表达
免疫原性
DNA,重组
质粒
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期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
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