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摘要:
目的构建人NKG2D重组质粒.方法应用RT-PCR,自健康人外周血单个核细胞(PBMC)中获取NKG2D cDNA,克隆于pMD18-T载体中,并经酶切和测序鉴定.结果重组载体中插入片段序列与GeneBank登录的cDNA序列一致.结论成功地构建了重组载体pMD18T-NKG2D,为研究NKG2D的生物学活性奠定了基础.
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文献信息
篇名 人NKG2D基因重组质粒的构建及鉴定
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 NKG2D 基因克隆 外周血单个核细胞
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 369-372
页数 4页 分类号 Q784
字数 2271字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2003.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚环宇 中南大学湘雅医院 30 117 6.0 9.0
2 胡国龄 中南大学湘雅医院 37 426 11.0 19.0
3 何淑雅 南华大学生化教研室 94 346 9.0 14.0
4 刘映霞 1 0 0.0 0.0
5 刘敏 4 53 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
NKG2D
基因克隆
外周血单个核细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导