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摘要:
目的:建立NK细胞受体NKG2D真核表达载体,通过转染NK细胞系YT,初步探讨NKG2D分子对YT细胞系杀伤功能的增强作用.方法:用RT-PCR方法从NK-92细胞中调取NKG2D基因片段,克隆到pGEM-T Easy载体并对克隆的DNA片段进行序列分析.用限制内切酶EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ消化pGEM-T Easy/NKG2D重组质粒,分离NKG2D片段,并插入真核表达质粒pEGFP-N1的相应限制酶位点,酶谱分析鉴定重组表达载体pEGFP-N1/NKG2D.然后经脂质体介导转染CHO细胞和YT细胞.应用荧光显微镜观测、Western blot方法和免疫组化染色对转染细胞内pEGFP-N1/NKG2D的表达进行鉴定,MTT方法观察YT细胞对肿瘤细胞的杀伤功能.结果:RT-PCR扩增获得650 bp基因片段,经DNA序列分析证明所获得的DNA序列与文献报道的NKG2D序列一致.转染的CHO细胞在荧光显微镜下发出强绿色荧光,Western blot分析显示重组蛋白能特异地与抗人NKG2D单克隆抗体结合;免疫组化检测显示, 转染的CHO中有棕色颗粒,证明所构建的NKG2D真核表达载体可以在细胞中表达;转染NKG2D真核表达载体的YT细胞对乳腺癌细胞具有更强的杀伤效果.结论:所获得的表达NKG2D分子的真核表达载体,通过转染YT细胞, 初步鉴定所表达NKG2D分子具有生物学功能,可以提高NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性.
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文献信息
篇名 NKG2D真核表达载体的构建及其对YT细胞生物学功能的影响
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 NKG2D 受体 NK细胞 基因转染 真核表达
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 885-888
页数 4页 分类号 R392.12
字数 2978字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
NKG2D 受体
NK细胞
基因转染
真核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导