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摘要:
目的探讨马齿苋注射液的制备工艺及质量控制方法.方法采用中药注射液的常规制法,对提取时间、次数、加水倍数、醇沉浓度等因素进行试验,按上述因素条件制成的样品,进行灭菌后及加速(40℃)1个月的外观性状、pH、有效成分含量考察,确定了制剂的最佳制备条件.结果按此条件制备的3批中试产品,进行长期稳定性考察,符合规定.结论制备的马齿苋注射液工艺成熟,质量稳定,质量控制方法可行.
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文献信息
篇名 马齿苋注射液的制剂学研究
来源期刊 安徽医药 学科 医学
关键词 马齿苋注射液 制备工艺 质量标准 稳定性
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 15-16
页数 2页 分类号 R9
字数 2288字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2003.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡容峰 安徽中医学院药剂学教研室 73 495 14.0 17.0
2 徐维平 安徽省立医院药剂科 48 338 11.0 15.0
3 李华林 3 7 1.0 2.0
4 周华生 1 0 0.0 0.0
5 龚平 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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2003(0)
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研究主题发展历程
节点文献
马齿苋注射液
制备工艺
质量标准
稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医药
月刊
1009-6469
34-1229/R
大16开
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
26-175
1997
chi
出版文献量(篇)
13671
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19
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