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摘要:
以伪狂犬病病毒上海株(PRV-SH)细胞感染物为模板,PCR扩增出1.23 kb的EP0基因完整编码区片段,将该基因片段克隆到pGEM-T-easy中,经过双脱氧末端终止法序列测定,并同国内的PRV-Ea株进行同源比较,发现PRV-SH株EP0基因存在多处突变和一处插入.进一步将该片段插入到原核表达载体pET32a(+)的His-Tag下游,构建了的原核表达质粒pETEP0,为今后深入研究该基因的表达及其功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒上海株EP0基因的序列分析及其表达载体的构建
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 EP0基因 序列分析 表达载体
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 S852.65
字数 1838字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2003.08.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张常印 江苏出入境检验检疫局动检实验室 47 308 10.0 15.0
2 姜焱 江苏出入境检验检疫局动检实验室 28 121 6.0 9.0
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伪狂犬病病毒
EP0基因
序列分析
表达载体
研究起点
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研究去脉
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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9512
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18
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39872
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