伪狂犬病病毒EPO基因的克隆及原核表达

• 作者: 任涛 吉艺宽 周慧英 孙磊磊 王雨 琚春梅 程艺
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 EP0基因 GST标签 融合表达
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 4-8
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.1
• 字数: 3584字
• 语种: 中文

摘要

为研究伪狂犬病病毒EP0蛋白与病毒粒子中其他蛋白的相互作用,应用PCR方法从伪狂犬病病毒基因组中扩增EP0基因的编码区并克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0；用EcoR Ⅰ和NotⅠ双酶切pMDEP0,回收EP0基因,并将其亚克隆至pGEX-4T-1中,构建带有GST标签的重组质粒pGEX-EP0；重组质粒转化大肠埃希菌BL21 (DE3),经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blot检测其表达情况.结果表明,扩增到EP0基因的编码区序列大小为1 227 bp;重组表达菌经诱导后,EP0融合蛋白获得了表达,大小约71.4 ku,且能与伪狂犬病病毒EP0单克隆抗体发生特异性反应.该蛋白的成功表达为进一步研究EP0蛋白与宿主细胞及病毒粒子中其他蛋白的相互作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任涛	华南农业大学兽医学院	84	330	10.0	16.0
2	琚春梅	华南农业大学兽医学院	26	80	6.0	7.0
3	吉艺宽	华南农业大学兽医学院	5	23	4.0	4.0
4	王雨	华南农业大学兽医学院	5	23	4.0	4.0
5	程艺	华南农业大学兽医学院	6	27	4.0	5.0
6	孙磊磊	华南农业大学兽医学院	3	10	2.0	3.0
7	周慧英	华南农业大学兽医学院	3	10	2.0	3.0