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摘要:
目的介绍一种较为简单的定量PCR方法,并检测该方法的准确性.方法以PCR引入缺失突变的方法制作竞争性DNA内标准,使它略小于目的DNA扩增的片段.将竞争性内标准和标本放在一管中扩增,以两种PCR产物之比从标准曲线求得标本中目的DNA的含量. 结果同一标本不同加样量测定大鼠肺cDNA中内皮素-1(ET-1)cDNA 含量,结果之间的最大误差为6.3%.重复试验测定大鼠肺cDNA中胱硫醚γ裂解酶 (CSE) cDNA含量,批内误差为±7.3%,批间误差为±3.1-8.5%.结论本法的竞争性内标准容易制作,定量方法较为简单,误差不大,能符合大多数检测的要求.
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准确性
合理性
标准
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种较为简单的用竞争性内标准作定量PCR的方法及其准确性
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 定量PCR cDNA
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR
研究方向 页码范围 38-40
页数 3页 分类号 R349.82
字数 3461字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2003.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戚豫 北京大学第一医院中心实验室 63 436 13.0 18.0
2 张英 北京大学第一医院中心实验室 66 932 12.0 29.0
3 钮淑兰 北京大学第一医院中心实验室 6 18 2.0 4.0
4 许玉凤 北京大学第一医院中心实验室 6 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
定量PCR
cDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50812
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