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摘要:
目的构建人巨细胞病毒pp65蛋白全长基因的原核表达载体,并对表达产物进行纯化.方法 PCR扩增pp65的全长基因,将其插入到原核表达载体pRSET,在工程菌BDPS中进行IPTG诱导表达,采用Westen blot进行鉴定并通过亲和层析对表达产物进行纯化.结果成功构建了全长HCMVpp65的原核表达载体并诱导其高效表达,用镍离子柱亲和层析获取纯度达90%以上的表达蛋白.结论我们获取的HCMVpp65原核表达蛋白纯度较高,可将其应用于免疫治疗和临床检测的进一步研究.
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文献信息
篇名 人巨细胞病毒pp65蛋白基因的克隆及表达
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 人巨细胞病毒 pp65蛋白 原核表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 40-42
页数 3页 分类号 R349.82
字数 2759字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2003.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闻良珍 华中科技大学附属同济医院妇产科 103 827 13.0 24.0
2 赵捷 华中科技大学附属同济医院妇产科 11 40 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
人巨细胞病毒
pp65蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
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