小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子真核表达载体pSecTag2B-msBlyS的构建

• 作者: 傅春华 文艳君 李炯 田聆 魏于全
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: B淋巴细胞刺激因子 基因克隆 真核表达
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 专栏论著
• 页码范围: 145-148
• 页数: 4页
• 分类号: R782
• 字数: 3613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-1182.2004.02.019

摘要

目的克隆BAL B/c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子(msBlyS)的cDNA片段并测序分析,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因.方法采用反转录聚合酶联反应(RT-PCR)法从BAL B/c小鼠脾脏组织总RNA中获得566 bp的msBlyS基因cDNA.通过TA克隆测序无误,再将其定向连接到pSecTag2B真核表达载体上,转化E.coli XL1-blue.限制性内切酶筛选出阳性克隆pSecTag2B-msBlyS,末端终止法完成msBlyS cDNA的序列测定.结果测得的msBlyS cDNA序列与基因文库中报道序列完全相同,插入相位正确,未改变目的基因的阅读框架.结论成功克隆了小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子基因,为研究其诱导的抗肿瘤作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏于全	四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室与肿瘤中心	94	772	13.0	25.0
2	李炯	四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室与肿瘤中心	14	27	3.0	5.0
3	田聆	四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室与肿瘤中心	25	216	6.0	14.0
4	文艳君	四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室与肿瘤中心	24	39	4.0	4.0
5	傅春华	四川大学教育部口腔生物医学工程教育部重点实验室	3	29	2.0	3.0