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摘要:
目的 构建人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因(sTNFR1)的真核表达载体,为进一步研究打下基础.方法 以Hela细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增人sTNFR1全编码区基因片段,构建含有目的 片段的T载体克隆及真核表达载体pCDNA3.1(-)重组质粒亚克隆,并用酶切分析和序列测定进行鉴定.结果 经酶切鉴定和测序证实,人sTNFR1基因被正确克隆入真核表达载体pCDNA3.1(-).结论 真核表达质粒pCDNA3.1(-)-sTNFR1的构建为今后的研究打下了基础.
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人可溶性血管内皮生长因子受体1基因克隆及真核表达载体的构建
血管内皮生长因子
可溶性血管内皮生长因子受体1
基因克隆
基因治疗
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因真核表达载体的构建
来源期刊 中国医学工程 学科 生物学
关键词 人可溶性肿瘤坏死因子受体1 克隆 表达载体
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 262-264,268
页数 4页 分类号 Q782
字数 2477字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2019.2007.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅蕾 中南大学湘雅医院感染病科 17 47 4.0 5.0
2 谭德明 中南大学湘雅医院感染病科 209 1471 20.0 28.0
3 侯周华 中南大学湘雅医院感染病科 42 269 9.0 15.0
4 彭仕芳 中南大学湘雅医院感染病科 32 123 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
人可溶性肿瘤坏死因子受体1
克隆
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学工程
月刊
1672-2019
11-4983/R
大16开
北京市东城区和平里七区16号石油和化学工业规划院大楼418室
42-273
2002
chi
出版文献量(篇)
13609
总下载数(次)
5
总被引数(次)
31282
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