用聚赖氨酸包被国产载玻片制作DNA芯片

• 作者: 张木清 徐景升 王艺磊 贾锡伟 邹志华 陈如凯
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 基因芯片 载玻片 多聚赖氨酸 固定率 DNA
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 485-488
• 页数: 4页
• 分类号: Q781
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-5470.2004.04.020

摘要

用多聚赖氨酸对国产载玻片进行包被处理,在不同的固定条件下,比较其与进口多聚赖氨酸载玻片对大片段DNA和3′端氨基修饰寡核苷酸的固定效果.结果表明,在DNA固定率上,自行包被处理的国产载玻片与进口多聚赖氨酸载玻片没有显著差异;紫外交联对大片段DNA固定率影响显著,但对氨基修饰的寡核苷酸影响不显著;3种点样液中,进口点样液MSS点样效果最好,其次为3×SSC,第三是水.氨基修饰的寡核苷酸可以很好地固定在聚赖氨酸包被的载玻片上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈如凯	福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室	125	1780	20.0	34.0
2	王艺磊	集美大学水产生物技术研究所	80	1300	17.0	35.0
3	张木清	福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室	64	1517	23.0	37.0
4	贾锡伟	集美大学水产生物技术研究所	13	263	5.0	13.0
5	徐景升	福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室	17	288	10.0	16.0
6	邹志华	集美大学水产生物技术研究所	22	117	6.0	10.0