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摘要:
目的克隆斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,并对其进行测序和序列分析.方法利用简并引物,进行RT-PCR,扩增斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段.TA克隆装入pUCm-T载体,进行鉴定、测序;利用DNASIS程序推导其所编码的氨基酸序列,并与相关虫种半胱氨酸蛋白酶进行氨基酸序列的同源性分析.结果 RT-PCR扩增出了一约500 bp的cDNA片段,对阳性克隆测序后获得其核酸序列,长495 bp.将推导的氨基酸序列作同源性分析显示,该序列与相关虫种半胱氨酸蛋白酶存在着较高的同源性,组成半胱氨酸催化三联体的半胱氨酸、组胺酸和天冬酰胺残基高度保守.结论克隆获得了斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,该片段包含了与半胱氨酸蛋白酶活性和空间结构相关的重要基因位点.
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文献信息
篇名 斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 斯氏肺吸虫 半胱氨酸蛋白酶 cDNA 克隆
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 37-39,42
页数 4页 分类号 R383.2
字数 2564字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2004.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄复生 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室 91 437 10.0 17.0
2 张锡林 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室 117 382 10.0 12.0
3 段建华 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室 63 183 7.0 10.0
4 王英 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室 95 401 9.0 15.0
5 徐文岳 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室 69 173 7.0 8.0
6 张敬如 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室 31 141 7.0 10.0
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斯氏肺吸虫
半胱氨酸蛋白酶
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免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
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