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摘要:
目的:制备一种高效T载体,并检测其克隆PCR产物的效率.方法:构建质粒pGH-T,它包含2个Xcm Ⅰ酶切位点,并在两位点间插入一段约600 bp的DNA序列.用Xcm Ⅰ彻底消化质粒pGH-T后,回收线性化大片段,即得T载体.利用此T载体克隆人端锚聚合酶(tankyrase)HPS结构域的PCR产物,并用限制酶切鉴定克隆的结果.结果:自制T载体可高效克隆PCR产物,其效率可达80%~100%.结论:自制T载体对PCR产物的克隆效率与商品完全相同,但使用方便且价格低廉.
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文献信息
篇名 一种高效T载体的构建及其对人端锚聚合酶HPS结构域的克隆
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 T载体 限制性内切酶Xcm Ⅰ 人端锚聚合酶(tankyrase)HPS结构域 碱基序列
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 280-282
页数 3页 分类号 Q782
字数 2379字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑晓飞 军事医学科学院放射医学研究所 53 237 7.0 11.0
2 朱捷 军事医学科学院放射医学研究所 26 95 6.0 7.0
3 付汉江 军事医学科学院放射医学研究所 26 84 5.0 6.0
4 杨明 军事医学科学院放射医学研究所 31 442 11.0 20.0
5 江红 军事医学科学院放射医学研究所 18 71 5.0 6.0
6 罗瑛 军事医学科学院放射医学研究所 5 29 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
T载体
限制性内切酶Xcm Ⅰ
人端锚聚合酶(tankyrase)HPS结构域
碱基序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导