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摘要:
从家蚕品种菁松×皓月后部丝腺中提取总RNA,用RT-PCR扩增技术克隆到家蚕丝心蛋白轻链cDNA.序列分析表明,该片段全长为798个碱基.比较4种不同品种来源的家蚕丝心蛋白轻链基因外显子区域序列,同源性在98.0%~99.4%之间,推测的氨基酸同源性在98.0%~99.6%之间,4个品种间发生的变异比较一致地集中在不同位置的8个碱基上.提取家蚕品种菁松×皓月后部丝腺总DNA,进行PCR反应,获得家蚕丝心蛋白轻链基因调控片段,长度约为1.2 kb,测定了其邻近起始密码子一端包括576个碱基的DNA序列.结果表明,该片段包括一些典型的调控元件和多个可能参与丝蛋白基因特异性表达调控的元件,该部分序列与J-139 L链基因相应区域同源性高达98.8%. 图3 参8
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文献信息
篇名 家蚕丝心蛋白轻链cDNA和基因调控片段的克隆及序列分析
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 家蚕 丝心蛋白 轻链cDNA 基因调控片段 同源性分析
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 614-617
页数 4页 分类号 Q78:S882
字数 4211字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2004.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李维 四川师范大学生命科学学院 46 328 10.0 16.0
2 刘辉芬 3 26 3.0 3.0
3 王宇 四川师范大学生命科学学院 4 41 4.0 4.0
4 张世英 四川师范大学生命科学学院 2 22 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
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基因调控片段
同源性分析
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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