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摘要:
家蚕(Bombyx mori)的丝心蛋白启动子是自然界中最强的启动子之一,若能使外源基因在丝心蛋白启动子控制下得到表达,将具有重要的意义.研究从蚕蛹中提取家蚕基因组DNA,用PCR的方法克隆了丝心蛋白轻链基因的5kb和0.5kb两个片段.DNA序列分析表明,不同蚕品种2~7外显子范围内DNA序列同源性达95.7%.用PCR的方法在GFP基因前端加上凝血酶的识别序列,并克隆到轻链基因的5 kb和0.5kb两个片段中间,使GFP基因具有正确的读码框,能和轻链蛋白融合表达.将这一融合的DNA大片段克隆到pBacPAK8转移载体上,构建成一种新型的转基因家蚕打靶载体pBacFL53TG,用于家蚕丝腺生物反应器的研究.
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基因打靶
多位点
重复序列
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 用丝心蛋白轻链基因构建转基因家蚕基因打靶载体
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 家蚕 轻链基因 基因打靶载体 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 171-175
页数 5页 分类号 S88
字数 3473字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2002.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金勇丰 浙江大学生物化学研究所 52 749 16.0 26.0
2 朱成钢 浙江大学生物化学研究所 19 206 10.0 14.0
6 张耀洲 浙江大学生物化学研究所 44 851 14.0 28.0
7 吴玉澄 浙江大学动物科学学院蚕蜂系 13 138 7.0 11.0
8 史锋 浙江大学生物化学研究所 28 400 12.0 19.0
9 金荣仲 浙江大学生物化学研究所 1 23 1.0 1.0
传播情况
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农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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