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摘要:
目的:构建SLC真核表达载体,并实现其真核表达.方法:通过使用限制性内切酶酶切载体中的SLC片段,再与经过相同酶切的真核表达载体pcDNA3.1进行连接,电穿孔法转染Hela细胞后,培养上清经阴离子交换层析纯化后,进行SDS-PAGE及Westernblot鉴定.结果:表达出蛋白质经westernblot法鉴定为特异性蛋白质.结论:成功获得SLC真核表达载体.
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文献信息
篇名 SLC真核表达载体的构建及蛋白质表达的鉴定
来源期刊 实用医学进修杂志 学科
关键词 次级淋巴组织趋化因子 真核表达 鉴定
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 学术窗口
研究方向 页码范围 19-21
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
次级淋巴组织趋化因子
真核表达
鉴定
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