基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的运用Primer Premier 5.0软件设计PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性.方法运用Primer Premier 5.0软件设计16对猪和犬的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果.结果在所设计的16对引物中有8对PCR扩增特异性好且效率高,成功率50%.但是,其中早期设计引物12对只有4对成功,后期设计引物4对全部成功.结论从引物设计的过程中可以看到一种趋势-后期引物设计的成功率远远高于早期.这表明我们在引物设计方面正在逐步成熟,特别是运用比较基因组学定位的原理在分离新基因的引物设计方面积累了较多的经验.
推荐文章
PCR引物设计及软件使用技巧
PCR
引物设计
软件
PCR引物设计方法综述
PCR
引物设计
软件
分子生物学
ScYLV和SrMV的PCR引物优化设计
甘蔗黄叶病毒
高梁花叶病毒
PCR
引物设计
Primer Premier 5.0
Oligo6.0
DNAMAN
与Mi相关的抗蚜基因的引物设计
Mi抗蚜基因
DNA序列
引物
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 利用软件Primer Premier 5.0进行PCR引物设计的研究
来源期刊 锦州医学院学报 学科 生物学
关键词 PCR引物设计 软件Primer Premier 5.0 PCR
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 Q524
字数 3089字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0424.2004.06.015
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (105)
同被引文献  (142)
二级引证文献  (326)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2007(10)
  • 引证文献(10)
  • 二级引证文献(0)
2008(6)
  • 引证文献(5)
  • 二级引证文献(1)
2009(12)
  • 引证文献(7)
  • 二级引证文献(5)
2010(21)
  • 引证文献(8)
  • 二级引证文献(13)
2011(25)
  • 引证文献(9)
  • 二级引证文献(16)
2012(22)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(19)
2013(55)
  • 引证文献(9)
  • 二级引证文献(46)
2014(40)
  • 引证文献(7)
  • 二级引证文献(33)
2015(57)
  • 引证文献(12)
  • 二级引证文献(45)
2016(61)
  • 引证文献(11)
  • 二级引证文献(50)
2017(40)
  • 引证文献(6)
  • 二级引证文献(34)
2018(39)
  • 引证文献(9)
  • 二级引证文献(30)
2019(29)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(25)
2020(10)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(9)
研究主题发展历程
节点文献
PCR引物设计
软件Primer Premier 5.0
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
锦州医科大学学报
双月刊
1674-0424
21-1606/R
大16开
辽宁省锦州市松坡路3段40号
1980
chi
出版文献量(篇)
5838
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14098
论文1v1指导