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摘要:
目的探讨克隆人骨形成蛋白2基因编码区的方法.方法由人末梢血白细胞中提取细胞总DNA,利用PCR法,从DNA中分别扩增出人骨形成蛋白2外显子编码区基因DNA片段;将获得的基因片段插入PGEM-T-Easy质粒中,转化到大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆,利用限制性内切酶酶切核苷酸序列分析鉴定后,连接获得人骨形成蛋白2基因.结果通过质粒DNA酶切分析及序列测定,我们获得的基因片段为人骨形成蛋白-2DNA序列.结论首次由人白细胞DNA中克隆获得人骨形成蛋白2全长基因,为表达、应用骨形成蛋白2提供了前提条件.
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人硫氧还蛋白
基因克隆
RT-PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人骨形成蛋白2的基因克隆和序列分析
来源期刊 骨与关节损伤杂志 学科 医学
关键词 骨形成蛋白 基因克隆
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 101-103
页数 3页 分类号 R68
字数 2813字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9935.2004.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范清宇 第四军医大学唐都医院骨研所 248 1657 18.0 27.0
2 阮狄克 海军总医院骨外科 254 1912 21.0 34.0
3 张惠中 第四军医大学唐都医院骨研所 196 724 13.0 17.0
4 王德利 海军总医院骨外科 66 342 11.0 15.0
5 石峥 第四军医大学唐都医院骨研所 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
骨形成蛋白
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨与关节损伤杂志
月刊
1672-9935
11-5265/R
大16开
福建省漳州市漳华中路269号
34-51
1986
chi
出版文献量(篇)
11556
总下载数(次)
13
总被引数(次)
102720
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